Oaxaca de Juárez, Oax., 17 de abril de 2025.- En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) informa que esta enfermedad rara, de origen genético y de carácter crónico, afecta aproximadamente a uno de cada 10 mil habitantes en México.
En la entidad, un total de 108 pacientes, entre niñas, niños y personas adultas, reciben atención médica integral para el control de esta condición.
De acuerdo con la institución, el 28 por ciento de los casos detectados en Oaxaca corresponde a población pediátrica, mientras que el 65 por ciento son personas adultas, quienes se encuentran en seguimiento clínico a través de unidades especializadas del sistema estatal de salud.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que se presenta cuando el organismo carece, en diferentes grados, del factor de coagulación VIII o IX, esenciales para que la sangre forme coágulos de manera adecuada. Esta deficiencia puede provocar hemorragias prolongadas y espontáneas, incluso ante lesiones menores.
SSO señala que, si bien el padecimiento puede afectar a hombres y mujeres, las portadoras —generalmente mujeres— pueden heredar el gen defectuoso a sus hijas e hijos, siendo los varones quienes suelen manifestar la enfermedad en su forma más severa.
Entre los signos de alerta más frecuentes se encuentran el sangrado prolongado sin causa aparente, moretones de gran tamaño, sangrado inusual tras vacunas o procedimientos médicos, presencia de sangre en la orina o las heces, y molestias articulares como dolor, inflamación u opresión.
La dependencia exhorta a madres, padres y cuidadores a mantenerse atentos ante cualquier síntoma y acudir de inmediato a su unidad médica más cercana para realizar una valoración oportuna. El diagnóstico de hemofilia se confirma mediante pruebas de laboratorio específicas que miden los niveles de factores de coagulación en sangre.
El tratamiento, que debe mantenerse durante toda la vida, permite controlar eficazmente las hemorragias y prevenir complicaciones graves como hemorragias internas en órganos vitales o daño permanente en las articulaciones. Aunque actualmente no existe una cura definitiva, los avances médicos han permitido una mejora significativa en la calidad de vida de pacientes con hemofilia.
SSO reitera su compromiso con la atención integral de este padecimiento, promoviendo el diagnóstico temprano, el acceso gratuito al tratamiento y la sensibilización de la sociedad para reducir riesgos y fomentar la inclusión de las personas que viven con esta enfermedad.
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